Persönliche Gesundheit

Die überwindung der Blut-Hirn-Schranke: Bereitstellung von Therapeutika für das Gehirn

Zum ersten mal haben Wissenschaftler identifiziert, die einen einfachen Weg, um effektiv transport von Medikamenten in das Gehirn, und das könnte führen zu verbesserte Behandlungen für neurologische und neurodegenerative Krankheiten.

In einer Studie, die heute veröffentlicht in Nature Communications, die Wissenschaftler von der Universität Newcastle, UK, geführt haben, in einem internationalen team in einem wichtigen Durchbruch in der Erschließung der Geheimnisse, wie Medikamente können infiltrieren das Gehirn.

Blut-Kapillaren im Gehirn sind nicht durchlässig für viele Medikamente und die meisten sind ausgeschlossen aus dem Gehirn durch eine schützende Barriere, die sogenannte Blut-Hirn-Schranke (BBB) und die aktuellen Therapie-Optionen sind riskant.

Einige Viren haben jedoch Wege gefunden, Sie zu umgehen, die BBB und geben Sie das Gehirn. Zur Behandlung von bestimmten neurologischen und neurodegenerativen Krankheiten, Medikamente, um modifizierte Viren zur Umgehung dieser Barriere und liefern Drogen um den Bereich.

Den großen Durchbruch

Das team hat jetzt entwickelt kleine Partikel, etwa die Größe von Viren, die aus einem Peptid, das verhält sich wie ein Träger, um das Gehirn und können verpackt werden mit Medikamenten für die intravenöse Injektion.

Professor Moein Moghimi, wer führte die Forschung, sagte: „die Überquerung der Blut-Hirn-Schranke behindert hat die Industrie die effektive Adressierung des zentralen Nervensystems Krankheiten, einschließlich Tumoren des Gehirns, und viele neurologische Erkrankungen wie Parkinson, Alzheimer und Huntington.

„Dieser Durchbruch basiert auf mehr als 10 Jahre Forschung—hat erhebliche Auswirkungen für das überschreiten der BBB und andere biologischen Barrieren, Herausforderungen für drug-delivery.

„Unser Durchbruch ermöglicht minimal-invasive Kombination die Lieferung durch eine intravenöse Injektion von verschiedenen Medikamenten, Peptiden und Nukleinsäure-Therapeutika ins Gehirn.“

Derzeit, die Behandlung von neurologischen Erkrankungen umfasst die Schwierigkeiten, die in der „Verpackung“ Viren sicher und Medikament wird normalerweise verabreicht durch Injektion in den Liquor, die ist nicht ohne Risiken.

Die neuen technologischen Durchbruch bei der Bereitstellung von genetischen Material von Zellen im Gehirn hat eine Peptid-Komponente von einem virus, der auf das Gehirn (einem Bakteriophagen fd). Das Peptid wurde synthetisiert und etwas geändert, und wenn Wasser Hinzugefügt wurde, die Sie spontan bildeten eine “ kleine, haarige Teilchen.‘

Wissenschaftler fanden heraus, dass, wenn die entwickelten Partikel injiziert wurde in einem Maus-Modell, das system gezielt das Gehirn, überqueren die Blut-Hirn-Schranke, erreichen Neuronen und mikroglia-Zellen im Gehirn.

Professor Moghimi fügte hinzu: „Wir freuen uns sehr, durch unsere Forschungs—unsere Lieferzeiten system ist vielseitig und offen für änderungen, also im Prinzip können wir hoffentlich die Adresse, die Defizite in drug-delivery, um das Gehirn durch intravenöse Injektion.

„Wir haben einen langen Weg zu gehen, aber wir hoffen, dass unsere Technologie-Plattform eröffnen sich viele Möglichkeiten zu Adresse neurodegenerative Erkrankungen mit modernen Therapeutika und genetische Drogen.“

Sichere Technik

Durch das Maus-Modell fanden Wissenschaftler heraus, dass Ihre Technik sicher war. Weitere Forschung wird testen Sie die Technologie, die in tierischen krankheitsmodellen in der Vorbereitung für klinische Studien.

Gary Leo, SMDG SVP der Unternehmensentwicklung und ehemaliger national-Präsident und CEO der ALS Association, USA, sagte: „in Anbetracht der Tatsache, dass neurologische Erkrankungen zunehmende Inzidenz schneller als jede andere Krankheit-Klasse weltweit, die Regierungen stehen vor einer großen Belastung und die steigenden Anforderungen für die Behandlung und support-services.