Persönliche Gesundheit

Forscher identifizieren, die den Krebs zu töten-Fähigkeit von weniger bekannten Immunzellen

Forscher am Trinity College in Dublin haben festgestellt, zum ersten mal in der Speiseröhren-Krebs, der Krebs töten Möglichkeit, eine weniger bekannte Art von Immunzellen, die eine neue potentielle therapeutische Ziel. Ihre Forschung wurde heute veröffentlicht Mittwoch, 10. Juli 2019 in der internationalen Zeitschrift Frontiers in Immunology.

Speiseröhrenkrebs ist eine sehr aggressive Art von Krebs mit einer schlechten Prognose und die 5-Jahres-überlebensrate beträgt in der Regel weniger als 15%. Mit Korpulenz verbunden, Speiseröhren-Krebs ist eine der am schnellsten wachsenden Krebsarten in der westlichen Welt und Inzidenz ist aufgrund von Doppel-in Irland in den nächsten paar Jahrzehnten. Aktuelle Behandlungsstrategien Arbeit gut, aber nur für eine Minderheit (ca. 25%) der Patienten, die so neue Behandlungsmöglichkeiten dringend benötigt werden.

Neue Behandlungs-Strategien, die Ausrichtung auf das Immunsystem haben, hatte revolutionäre Effekte in anderen Krebsarten, aber die neueste klinische Studien zeigen, dass, enttäuschend, Immuntherapie bietet keinen wirklichen Vorteil für die Mehrheit der Patienten mit Speiseröhrenkrebs.

Der Krebs Immunopathology research-team von der Dreifaltigkeit Translational Medicine Institute (TTMI) mit Sitz in St James ‚ s Hospital, studieren unkonventionelle Typen von Immunzellen mit weniger bekannten Funktionen. T-Zellen (ein Typ von weißen Blutkörperchen) sind sehr wichtig im Kampf gegen Krebs; Verhinderung von Tumoren entstehen und das töten von etablierten Tumoren, wenn aktiviert, in der richtigen Art und Weise. Bis jetzt sind die meisten immun-basierte Studien haben sich weitgehend konzentriert auf den konventionellen CD8 (zytotoxische) T-Zellen, aber unkonventionelle T-Zellen, obwohl weniger Häufig, können auch potente Krebs-Tötung Fähigkeiten.

Das team untersucht eine bestimmte Art von T-Zelle, bekannt als MAIT Zelle (mucosal-associated invariant-Zelle) in oesophageal cancer. MAIT-Zellen sind bekannt, zum Schutz gegen bakterielle Infektionen, aber wenig ist bekannt über das, was Sie tun, in Krebs.

Das team von Trinity sind der erste, der Bericht die Charakterisierung des MAIT-Zellen in der Speiseröhren-Krebs-Einstellung. Sie sahen sich an MAIT-Zellen Blut-und Tumorerkrankungen von Patienten mit Speiseröhrenkrebs oder eine präkanzeröse Erkrankung namens Barrett-Ösophagus, und gefunden, dass:

  • MAIT-Zellen nahmen im Blut von Krebspatienten im Vergleich zu gesunden Spendern, sondern finden sich in der Speiseröhren-Tumoren auf höheren Ebenen als gesundes Gewebe.
  • MAIT Zelle Ebenen sind nicht betroffen durch Radiochemotherapie Behandlung, im Gegensatz zu anderen T-Zell-Typen.
  • Gesunde MAIT-Zellen töten kann, Speiseröhren-Krebs-Zellen in einem Reagenzglas, aber das töten reduziert, wenn die Flüssigkeit aus frischem Tumor-Biopsien vorhanden ist, was bedeutet, dass Faktoren aus dem Tumor verhindern kann MAIT Zelle zu töten.
  • MAIT-Zellen entnommen, Speiseröhren-Tumoren zeigten hohe Konzentrationen von Markern, die mit der funktionalen inhibition. Dies bedeutet, dass Speiseröhren-Tumoren zu sein scheinen in der Lage zu stoppen, MAIT-Zellen töten Sie, indem Sie mit diesen inhibitorischen Marker liefern eine „nicht-kill“ – signal.

Insgesamt sind diese Ergebnisse zeigen eine anti-Tumor-Funktion für einen potenziellen neuen therapeutischen target-Zelle in dieser aggressive Krebs-Art, die wird gehemmt durch den Tumor selbst. Neue Wege der Umkehr der Hemmung der MAIT-Zellen-Tumor-killing-Fähigkeit können Sie bieten eine neue therapeutische Strategie im Kampf gegen den Krebs.

Research Assistant Professor bei TTMI und Principal Investigator, Dr. Margaret Dunne sagte: „Speiseröhren-Krebs Preise sind Steigend in Irland, und verbesserte Behandlungsmöglichkeiten dringend benötigt werden. Durch die Enthüllung, wie lesser studierte Immunzellen Arbeit in der Krebstherapie, können wir besser verstehen, die Mängel der aktuellen Immuntherapien und untersuchen neue Wege zur Verbesserung der anti-Krebs-Immunantwort.“