Medikamente verschrieben, die für eine bestimmte Art der Epilepsie kann, bieten eine neue Methode für die Behandlung von malignen kindlichen Hirntumoren. Ein spezifischer mTOR-inhibitor, der die Fähigkeit hat, die Blut-Hirn-Schranke zu erreichen und greift den tumor an der Quelle. Das zeigten Forscher von der Universität Uppsala in Zusammenarbeit mit US-und UK-Kollegen, deren Forschung wurde nun veröffentlicht in der wissenschaftlichen Zeitschrift Cell Stem Cell.
Rund 100 Kinder leiden kindlichen Hirntumoren in Schweden jedes Jahr. Die häufigste Art von malignen Hirntumoren bei Säuglingen und Kindern ist das medulloblastom. Die Strahlentherapie ist Teil der standard-Behandlung für medulloblastome und moderne Strahlentherapie das Leben gerettet hat, viele Kinder leiden unter dieser oft aggressiven Krebsarten; jedoch, wie es oft kommt mit schweren Nebenwirkungen für eine gesunde Hirngewebe, selten ist es vorgeschrieben für Kinder. Obwohl eine vermutlich bessere Lösung wäre, mehr zu geben, gezielte Behandlung, um eine solche Therapie würde es natürlich brauchen, um nachgewiesen zu werden, effektiver und mit weniger Nebenwirkungen als die aktuellen Behandlungen.
Viele kindliche medulloblastome sind verstärkt durch MYCN, ein Onkogen, das treibt das Tumorwachstum und die Metastasierung in die Wirbelsäule, was zu einer sehr schlechten Prognose. In die Studie in Frage, die Forscher kultiviert eine Besondere Art der neuronalen Stammzellen und konnten zeigen, dass die MYCN war schnell in der Lage, drehen Sie diese in die Krebs-Zellen. Dies deutet darauf hin, dass diese Zellen sind wahrscheinlich der Ursprung des kindlichen Medulloblastomen.
MYCN-Aktivität wird gesteuert durch ein signal, in dem, was ist bekannt als der Sonic Hedgehog-Signalweg, welcher in der normalen Entwicklung des Gehirns aber ist hochreguliert in Medulloblastomen. Zwar gibt es eine Reihe von Medikamenten, die heute verfügbar, die Sie hemmen das signal Weg, haben nichts als wirksam erwiesen bei Kindern mit Hirntumoren, die oft erleben schwere Nebenwirkungen wie Knochen-Wachstum-Probleme.
„Ich habe zunächst geprüft, ob Sonic Hedgehog-Signalweg-Inhibitoren konnte knock out der tumor-Zellen, aber ohne Erfolg. Die Zellen angegriffen, einem anderen protein statt, Oct4, und ein weiterer Signalweg genannt, der mTOR-Signalweg, so dass der tumor aggressiver“, erklärt Matko Čančer, ein Forscher an Uppsala-Universität, Abteilung für Immunologie, Genetik und Pathologie, die durchgeführten Labor-Studien.
Matko Čančer war später in der Lage zu zeigen, dass Oct4 und der mTOR-Signalweg interagieren in kindlichen Hirntumoren mit einer sehr schlechten Prognose. Wenn er dann getestet, die eine Anzahl von Drogen mit der Fähigkeit zur Hemmung dieses Weges, sah er, dass der Hirntumor war schnell K.o. und dass die Metastasen auf das Rückenmark blockiert wurde.
„Wir entdeckten, dass einer der mTOR-Inhibitoren, die wir verwendet, überquert die Blut-Hirn-Schranke, was darauf hindeutet, dass es tatsächlich erreicht den tumor und können ihn angreifen im Gehirn. Dies ist natürlich eine Voraussetzung für eine effektive klinische Behandlung“, sagt Fredrik Swartling, wer führte die Studie.
