Persönliche Gesundheit

Forscher entdecken neuen biomarker für altersbedingte Makula-degeneration

Forscher von der University of Alabama at Birmingham, Department für Augenheilkunde und Visual Sciences, zusammen mit Kollegen von der Universität Iowa, haben entdeckt, eine genetische biomarker, die im Zusammenhang mit der altersbedingten Makula-degeneration und verzögert rod-vermittelte dunkel-Anpassung—der erste visuelle Funktion für das incident-AMD ist bei älteren Erwachsenen mit normalen Makula Gesundheit und frühe AMD.

Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention, AMD ist eine der Hauptursachen für Blindheit weltweit und ist die führende Ursache des Visionsverlustes und Blindheit für die Amerikaner Alter von 65 Jahren und älter.

Professoren Cynthia Owsley, Ph. D., und Christine A. Curcio, Ph. D., sagen wir es gibt derzeit keine bewährten Strategien zur Verhinderung von AMD oder stoppen Ihre progression im Frühstadium der Krankheit, wenn die Sehkraft gerettet werden konnte. Zwei der stärksten genetischen Assoziationen für die altersbedingte Makuladegeneration sind die häufigsten Polymorphismen—Varianten in der DNA—Sequenz auf Chromosom 1 (CFH) und Chromosom 10 (ARMS2).

„Wir haben zuvor gezeigt, dass der verzögerte rod-vermittelte dunkel-Anpassung ist die erste funktionelle Risikofaktor für frühe AMD“, sagte Owsley, Nathan E. Meilen Lehrstuhl für Augenheilkunde. „Verzögert dunkel-Anpassung bedeutet, es dauert, bis diese Individuen viel länger, um sich anzupassen, um eine dunkle Umgebung—zum Beispiel nach Eingabe einer dunklen Kino, als andere Individuen. Dies war wichtig, denn vision in helles Licht dafür bekannt war, relativ konserviert spät in die Krankheit. Night vision ist betroffen viel früher.“

In anderen Worten, ältere Erwachsene mit verzögerter dunkel-adaptation haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von AMD in den nächsten Jahren.

In der kürzlich veröffentlichten Studie, Owsley und Curcio, mit Kollegen Robert F. Mullins, Edwin M. Stone von der Universität von Iowa fest, dass ältere Erwachsene mit verzögerter dunkel-Anpassung sind auch eher, um diese mit hohem Risiko der genetischen Polymorphismen auf Chromosom 1 und Chromosom 10.

„Diese Erkenntnis war der erste Genotyp-funktionellen Phänotyp Assoziation gefunden in AMD-Forschung“, sagte Owsley. „Was finden wir besonders spannend ist, dass das ARMS2 Genotyp-Phänotyp-Assoziation entsteht auch bei vorklinischen Stadien von AMD—das ist, in ältere Erwachsene, die noch nicht von AMD. In der Lage zu beurteilen das Risiko in so einem frühen Stadium könnte neue präventive Maßnahmen.“

Owsley, sagt der ARMS2-gen ist schlecht verstanden, aus Biologischer Sicht und ist auch schwierig zu studieren, weil es nicht ausgedrückt bei Erwachsenen.