Persönliche Gesundheit

Viele Afro-Amerikaner sind misstrauisch gegenüber dem medizinischen system und nicht Blut Spenden. Ein Arzt versucht, das zu ändern

Angela Scott gehört hat viele Gründe, warum Sie sollten nicht Blut Spenden.

Freunde und Familie Fragen, was kann wirklich getan werden. Sie machen sich sorgen, dass jemand vielleicht Spritzen Sie mit etwas.

Man kann nicht immer Vertrauen die medizinische Einrichtung, die Sie erzählt wird.

Noch, Scott, wer ist schwarz, Blut spendet, Wann immer Sie können, wissen, wie wichtig es ist für diejenigen, die es empfangen. Patienten mit Sichelzellanämie, insbesondere, entwickeln weniger Reaktionen, wenn Sie Blut von Spendern der ähnlichen rassischen Hintergründe.

Aber Ihre Freunde und Familie, die Angst ist nicht unbegründet. Amerika hat eine lange, hässliche Geschichte, zu Experimentieren, auf afrikanischen amerikanischen Patienten ohne deren Einwilligung und Behandlung unethisch. Berüchtigte Fälle, wie die Tuskegee syphilis-Studie, in denen schwarze Männer mit der Krankheit ging unbehandelte seit Jahren angeheizt haben ein tiefes Misstrauen gegenüber dem medizinischen establishment, besteht heute bei einigen Afro-Amerikaner.

Die Angst hat „weitergegeben worden von generation zu generation“, sagte Scott, 47, von Calumet City.

Dass das Misstrauen gegenüber kann ein Grund sein, warum Afro-Amerikaner sind stark unterrepräsentiert unter den Blutspendern, zusammen mit einem Mangel an Zugang zu Blut-Laufwerke. In Cook County, weniger als 7 Prozent aller amerikanischen Roten Kreuz Blut Spenden, kam aus dem schwarzen Spender im letzten Jahr, obwohl Afro-Amerikaner machten 24 Prozent der Bevölkerung.

Es ist eine Statistik, die Dr. A. Kyle Mack, ein pädiatrischer Hämatologe am Lurie Children ‚ s Hospital, arbeitet zu steigern.

Mack arbeitete mit dem Roten Kreuz und Lurie zu starten, eine initiative, die in Chicago in die schwarzen können die Geber haben Blaue Markierungen angebracht, die Ihr Blut Spenden, so dass Ihr Blut kann möglicherweise gegeben werden den Patienten mit Sichel-Zelle bei Lurie. Das Projekt spiegelt einen ähnlichen Aufwand in Philadelphia.

Er breitet sich auch seine Botschaft an die Kirchen auf der Südseite und an der community-Gruppe Ereignisse, die Menschen ermutigen, zu besuchen, Blut-Laufwerke.

„Es gibt so viele Sichelzelle Patienten in Chicago, da haben wir eine große Afro-amerikanische Gemeinschaft,“ sagte Mack. „Es geht darum, Ihnen die gleichen Chancen zu bekommen, Bluttransfusionen ohne Komplikationen.“

Fragen Sie einfach die 17-jährige Adrian Walton Jr, Er braucht Bluttransfusionen alle paar Monate zur Behandlung der akuten Anämie, die durch die Krankheit verursacht.

Bei gesunden Menschen, den roten Blutkörperchen sind rund, aber bei Menschen mit sichelzellkrankheit können Sie geformt wie Halbmonde oder Sicheln. Wenn die Zellen halbmondförmig, die Sie bekommen können stecken in den Blutgefäßen, was zu Schmerzen und dadurch, dass Gewebe und Organe mit Sauerstoff. Die Zellen, die auch brechen leichter, die können zur Anämie führen.

Die Krankheit wird vererbt und betrifft etwa 100.000 Amerikaner, von denen die meisten schwarz sind, nach den Centers for Disease Control and Prevention.

Am letzten Tag, eine Krankenschwester duckte sich in Walton ‚ s Zimmer im Lurie, ihn zu Fragen, wie viel Schmerzen er hatte das Gefühl, auf einer Skala von eins bis 10. Die Rogers Park teen ruhig sagte Ihr, es war ungefähr sechs oder sieben.

Er hatte zu Besuch in die Klinik alle paar Wochen in diesem winter wegen der Schmerzen. Er sagte, er in der Regel fühlt sich besser innerhalb von ein paar Minuten zu bekommen, die eine transfusion, die helfen können, mit der Müdigkeit, verursacht durch Anämie.

Er vermutet, dass viele Menschen nicht wissen, dass das Blut von schwarzen Geber kann helfen, Patienten wie ihn.

Blutspender afrikanischer Abstammung sind eher zu haben Proteine auf den roten Blutkörperchen, die ähnlich zu den Proteinen auf der Erythrozyten-Membran von sichelzellen Patienten, die auch afrikanischer Herkunft. Empfangen, das Blut macht den Patienten weniger wahrscheinlich zu entwickeln, die Reaktionen gegen die Blut Zellen.

„Es ist sehr wichtig. Es ist mein Leben,“ Walton sagt von immer mehr Afro-Amerikaner, Blut zu Spenden. Er Sprach von seinem Krankenhaus-Bett, gekleidet in einen hoodie mit den Rugrats, seine Lieblings-1990er-Jahre-cartoon-Charakteren. „Für das Blut (nicht) da sein, wenn ich es brauche und es nicht so effektiv ist ärgerlich.“

Mack sagte, er glaubt, dass ein Mangel an Informationen darüber, wie Blutspenden funktioniert, könnte ein Teil der Grund, warum einige Leute zögern, Organspender werden.

„Wir haben gelernt, im Laufe der Zeit, dass die Menschen wirklich einfach nicht wissen, wie lange dauert es, bis Blut Spenden, werde ich nichts fangen, indem Sie Blut? Wird es weh?“ Mack sagte. „Das sind echte Bedenken, die viele Spender haben.“

Aber Mack war schon immer leidenschaftlich über Hilfe für Patienten mit Sichel-Zelle Krankheit—er wuchs in Florida erstellen von science fair Projekte über das Thema, ausgelöst durch einen Vater, der led ein lokales Kapitel der Sickle Cell Disease Association of America “ – er hat nicht Blut Spenden, bis er begann die Arbeit an Lurie.

„Ich denke, ein großer Teil der Spenden bewusst wurde, gab es eine Notwendigkeit und immer mehr meine eigene angst darüber, dass eine Nadel steckte in meinem arm,“ sagte Mack.

Es ist auch möglich, dass es nicht genug Blut treibt in schwarzen Gemeinden, sagte Mack.

Reginald Blythe, 40, bemerkt, als er aß sein Mittagessen vor kurzem auf dem Northwestern Memorial Hospital campus, dass er nie ein Blut-Laufwerk in einem schwarzen Gemeinschaft. Er sagte auch, dass einige schwarze Menschen weiterhin vorsichtig sein, die Blut Spenden, weil, wie die medizinische Einrichtung behandelt historisch.

„Die neuere generation von schwarzen Männern und Frauen zu verstehen“, sagte Blythe, wer arbeitet in der Forschung an der Northwestern University. „Die ältere generation hat immer noch diesen Mythos, das denken mit medizinischen Dingen, sowas gibt‘ s nicht Recht.“

Eine afrikanische amerikanische Frau in der Nähe sagte, Sie wuchs wird gesagt, dass das medizinische system nicht helfen, die schwarzen Menschen. „Sie helfen sich selbst“, sagte Sie. „Nicht verschenken etwas, das Sie vielleicht brauchen, für sich selbst.“

Es ist ein glaube geboren, der eine leidvolle Geschichte. Für 40 Jahre, bis es ausgesetzt war 1972 – die US-Regierung und Tuskegee Institute eine Studie über die Hunderte von schwarzen Männern mit syphilis. Die Männer wurden gesagt, dass Sie behandelt wurden, für „böses Blut“, und im Austausch für Ihre Teilnahme erhielten Kostenlose Mahlzeiten, Kostenlose medizinische Versorgung und Beerdigung Versicherung. Sie Taten es nicht, jedoch erhalten die richtige Behandlung für syphilis, auch nachdem es wurde in den 1940er Jahren, nach den Centers for Disease Control and Prevention.

Dann gibt es den Fall von Henrietta Fehlt – eine schwarze Frau, die an Krebs starb nach Behandlung an Der Johns Hopkins Hospital im Jahre 1951. Nach Ihrem Tod, Ihre Zellen wurden verwendet für die medizinische Forschung auf der ganzen Welt, aber ohne Ihre Familie, die Erlaubnis oder wissen. Einem kürzlich erschienenen Buch und Film porträtiert Ihre Familie kämpfen.

Und in der Vergangenheit einige ärzte gefördert, die falsche Vorstellung, dass schwarze Menschen waren biologisch minderwertig zu weißen Menschen. Wenn das Rote Kreuz die erste begann seine nationalen Blut-Programm während des zweiten Weltkriegs, die Organisation und Militär-Beamten zunächst abgewiesen African American Spendern, und dann, wenn Sie haben nehmen Sie nicht geben Ihr Blut auf weiße Soldaten, die, laut einer 2010 Papier, veröffentlicht im Journal of American History von Thomas Guglielmo, associate professor für amerikanische Studien an Der George Washington University.

Als ein Ergebnis, viele Afro-Amerikaner nicht Vertrauen das medizinische system, sagte Dr. Elizabeth Jacobs, der dieses Thema studiert hat. Misstrauen in das medizinische system wird größer unter den Afro-Amerikaner als jede andere Gruppe, sagte Sie.

Afro-Amerikaner, die Erfahrungen mit Medizin und Gesellschaft „, lehrte Sie sehr vorsichtig, passend so, was ist mit Ihnen geschehen und die Menschen die wahren Motive“, sagte Jacobs, der früher bei der Stroger-Krankenhaus und ist jetzt Chef des primary care und value-based health bei Dell Medical School an der Universität von Texas in Austin. „Sie haben die Erwartung, dass Sie gehen, um sein experimentierte in routine der medizinischen Versorgung.“

Mack hofft, dass, als ein US-amerikanischer Arzt, er kann helfen, Vertrauen bei Patienten mit schwarzer und Spendern. Mack versucht zu sprechen, mit lokalen Gruppen, Wann immer möglich, über die Bedeutung von Blutspenden. Im Laufe der Jahre, er übermittelt seine Botschaft an Organisationen einschließlich der Kirchen, 100 Schwarze Männer von zentral-Illinois, Chicago Police Department und der Francis W. Parker School.

Auch als Teil der blue-tag-Programm, das Rote Kreuz verteilt Broschüren über den Blut-Spende an den Standorten Monate vor einer Blut-Laufwerk zu bauen, Interesse, sagte Dr. David Mair, chief medical officer der west division der American Red Cross Blood Services.

„Die Quintessenz ist, wenn die Leute denken, es ist eine Notwendigkeit, und Sie wissen, das Blut du bist die Spende geht an einen Patienten in der Notwendigkeit, dass die tief liegenden Früchte in Form von Menschen aufgeregt zu geben“, sagte Mack.

Er und andere versuchen, sich Blut Spende eine Gewohnheit, die unter den Afro-Amerikaner in Chicago. Der Apostolische Glaube der Kirche in Bronzeville hält Blut treibt alle paar Monate, sagte Dr. Horace Smith, die Mack ‚ s Kollege in der pädiatrischen Hämatologie am Lurie und die Kirche Pfarrer.

„Es gibt einige Allgemeine Misstrauen in die Institutionen“, sagte Smith. „Wir sind immer noch versuchen zu brechen diese Barrieren.“

Durch das Programm können die Geber auch herausfinden, ob Sie nicht bereits wissen, wenn Sie haben, Sichel-Zell-Merkmal. Das ist, wenn eine person erbt eine Kopie des Gens, was bedeutet, Sie nicht haben in der Regel die Krankheit, aber vielleicht übertragen die Krankheit auf die Kinder, wenn Sie Kinder haben, mit anderen Menschen, mit dem Zug. Menschen mit der Eigenschaft können nicht Blut Spenden, um Sichelzelle Patienten, wenn Sie können, Spenden Sie an andere.

Antonia Warren, für einen, der nicht wusste, über die Notwendigkeit von Blut, von schwarz Spender, bevor Sie wurde Sozialarbeiterin bei Lurie, arbeiten mit Sichelzelle Patienten und Ihre Familien. Sie begannen, die Blut nach der Einnahme der job.

Bei einem Blut-Laufwerk an Lurie in diesem Monat, Warren saß in einem Stuhl und warten bis Sie an der Reihe ist, in ein Zimmer mit Blick auf den Lake Michigan, gefüllt mit Babybett und medizinische Geräte.